|
جزئیات محصول:
پرداخت:
|
نام: | فلوکسوستات | CAS: | 144060-53-7 |
---|---|---|---|
MF: | C16H16N2O3S | محتوا: | 99٪ |
ظاهر: | پودر سفید | بسته بندی: | 5 کیلوگرم در بطری |
استاندارد کیفیت: | CP ، USP | ||
برجسته: | مواد شیمیایی دارویی Febuxostat,CAS 144060-53-7 مواد شیمیایی دارویی,مواد شیمیایی دارویی C16H16N2O3S |
99.9٪ USP BP Febuxostat Powder CAS 144060-53-7 دارویی فبوکوستات
نام محصول: Febuxostat
مترادف: Febuxostat (Uloric) ؛ FBX؛ Uloric؛ Febuxostat (TEI-6720)؛ Tablets Febuxostat؛ FEBUXOSTAT API؛ Febuxostat (این محصول در ایالات متحده موجود نیست)؛ Febuxostat Tabletshe
CAS: 144060-53-7
MF: C16H16N2O3S
مگاوات: 316.37
EINECS: 682-158-6
شکل ظاهری: پودر کریستال سفید
حمل و نقل: ایمنی و سریع ، تضمین تحویل
فبوکسوستات یک مهارکننده گزانتین اکسیداز نسل جدید است که توسط شرکت Tejin (ژاپن) ساخته شده است و از آن به عنوان کلینیکی برای درمان طولانی مدت هایپراویسمی (نقرس) استفاده می شود.برای بیماران نقرس بدون هیپراوریسمی توصیه نمی شود.
فبوکسوستات ، یک مهار کننده انتخابی اکسیداز گزانتین ، برای مدیریت مزمن پرکاری خون در بیماران مبتلا به نقرس راه اندازی شد.هیپراوریسمی به عنوان غلظت اسید اوریک سرم بیش از حد حلالیت تعریف می شود.این افراد را مبتلا به نقرس می کند ، بیماری که با تشکیل بلورهای مونو سدیم اورات یا اسید اوریک از مایعات فوق اشباع در مفاصل و سایر بافت ها مشخص می شود.رسوب کریستال بدون علامت است ، اما در اثر التهابات مفصلی آشکار می شود.در صورت عدم درمان ، کریستال های بیشتری در مفاصل جمع می شوند و می توانند رسوباتی به نام توفی ایجاد کنند.یک هدف اصلی در مدیریت نقرس کاهش طولانی مدت غلظت اسید اوریک سرم در زیر سطح اشباع است ، زیرا این امر منجر به انحلال کریستال و از بین رفتن نهایی آن می شود.
فبوکسوستات یک مشتق غیر پورین با قدرت و انتخاب بالاتر از آلوپورینول برای مهار گزانتین اکسیداز است.این به طور کامل فعالیت اکسیداز گزانتین انسانی را در رده سلول A549 سرطان ریه مهار می کند ، در حالی که فعالیت سایر آنزیم های درگیر در متابولیسم پورین یا پیریمیدین (به عنوان مثال ، فسفوریلاز نوکلئوزید پورین ، آدنوزین دامیناز و نوکلئوزید پیریمیدین فسفوریلاز) تحت تأثیر 4 درصد است.
بروز عوارض جانبی مانند سرگیجه ، اسهال ، سردرد و حالت تهوع با فبوكوستات مشابه آلوپورینول بود.فبوكوستات در بیمارانی كه با بسترهای گزانتین اكسیداز مانند آزاتیوپرین ، مركاپتوپورین و تئوفیلین درمان می شوند منع مصرف دارد.فبوکوستات را می توان در یک توالی چند مرحله ای از 2،4-دی سیانوفنول سنتز کرد ، شروع آن با آلکیلاسیون گروه هیدروکسیل فنلیک با ایزوبوتیل بروماید و کربنات پتاسیم ، و سپس درمان با تیواستامید در دی متیل فرمامید گرم برای تولید 3 سیانو 4-ایزوبوتوکسی تیوبنزامید است.دوچرخه سواری گروه تیوآمید با اسید اتیلر 2-کلرو استوا استیک در اتانول رفلکس ، 2- (3-سیانو -4-ایزوتوکسی فنیل) -4-متیل تیازول-5-کربوکسیلیک اسید اتیل استر را ایجاد می کند ، که با هیدروکسید سدیم هیدرولیز می شود و فبوکسوستات تولید می کند.
تماس با شخص: July
تلفن: 25838890