پودر ضد جلا Gefitinib CAS 184475-35-2 C22H24ClFN4O3

99٪ داروی ضد سرطان Gefitinib CAS 184475-35-2 با بهترین قیمت C22H24ClFN4O3

نام محصول: Gefitinib
مترادف: N- (3-کلرو-4-فلورو-فنیل) -7-متوکسی-6- (3-مورفولین-4-یلپروپوکسی) کینازولین-4-آمین Gefitinib ؛ Gefitinib ،> = 99٪ ؛ N- (3- کلر-4-فلوئوروفنیل) -7- [متوکسی-6 - [(3-مورفولین-4-یل) پروپوکسیل] -کوینازولین-4-یل] آمین ؛ ترکیب مرتبط با GEFITINIB ؛ گفتینیب N- (3-کلرو-4-فلورو -فنیل) -7-متوکسی-6- (3-مورفولین-4-یلپروپکسی) کینازولین-4-آمین ؛ IRESSA ؛ GEFITINIB ؛ n- (3-کلرو-4-فلورو-فنیل) -7-متوکسی-6- ( 3-مورفولین-4-یلپروپوکسی) کینازولین-4-آمین
CAS: 184475-35-2
MF: C22H24ClFN4O3
مگاوات: 446.9
EINECS: 643-034-7
نقطه ذوب: 119-120 درجه سانتی گراد
نقطه جوش: 586.8 ± 50.0 درجه سانتی گراد
دمای ذخیره سازی: در RT ذخیره کنید

شرح:

ژفتینیب به عنوان قرص های 250 میلی گرمی برای تجویز خوراکی در درمان NSCLC در دسترس بیمارانی است که نتوانسته اند به درمان های مبتنی بر پلاتین و دوتاکسل پاسخ دهند و همچنین در برابر سرطان های سلول سنگفرشی سر و گردن استفاده می شود.عامل مهار کننده TK EGF-R و احتمالاً TK های دیگر نیز می باشد.

Gefitinib هم بستر و هم بازدارنده Pgp و BCRP است.این عامل پس از تجویز خوراکی و با فراهمی زیستی 60٪ به آرامی جذب می شود. متابولیسم در کبد ایجاد می شود و به طور عمده توسط CYP3A4 واسطه می شود تا هشت متابولیت شناسایی شده حاصل از فلوراسیون حلقه فنیل ، اکسیداتیو-متیلاسیون اکسیداتیو و محصولات متعدد حاصل از اکسیداسیون ایجاد شود. از حلقه تمورفولین.محصول O-demethylated متابولیت غالب را نشان می دهد و در مقایسه با والدین 14 برابر کمتر فعال است.والدین و متابولیت ها در مدفوع با نیمه عمر نهایی 48 ساعته از بین می روند.

به نظر می رسد این دارو به خوبی مورد تحمل قرار گرفته و عوارض جانبی گزارش شده بثورات و اسهال است.همچنین ممکن است باعث افزایش فشار خون به ویژه در بیماران با فشار خون قبلی ، افزایش سطح ترانس آمیناز و تهوع و التهاب مخاط خفیف شود.

کاربرد:

Gefitinib یک آنتی نئوپلاستیک است.